Guida ai Test per Supposte: Disaggregazione e Conformità con Ph. Eur. Test 2.9.2
La valutazione della qualità delle supposte è cruciale nello sviluppo farmaceutico. La disaggregazione è un parametro chiave che influenza la biodisponibilità del farmaco e la sua efficacia terapeutica. Per garantire prestazioni ottimali e conformità normativa, il Ph. Eur. Test 2.9.2 stabilisce standard rigorosi.
L’importanza dei Test di Disaggregazione
Attraverso il test di disaggregazione si può:
- Valutare la stabilità: Garantisce la dissoluzione del farmaco nell’ambiente fisiologico previsto.
- Rispondere ai requisiti normativi: Rispettare le specifiche del Ph. Eur. è fondamentale.
- Ottimizzare il prodotto: Fornisce dati per migliorare la formulazione.
SDT 1000: Tester per Supposte Conforme a Ph. Eur.
Il tester SDT 1000 è progettato per verificare la disaggregazione delle supposte, conforme al Ph. Eur. Test 2.9.2. Con l’accessorio giusto, misura anche il tempo di ammorbidimento delle supposte lipofile.
Caratteristiche Principali
- Design funzionale: Sistema di inversione manuale con puleggia resistente all’acqua.
- Interfaccia intuitiva: Permette di impostare facilmente temperatura e velocità.
- Conformità normativa: Rispetta rigorosamente le specifiche della Farmacopea Europea.
Vantaggi del SDT 1000
- Precisione e riproducibilità: Risultati affidabili e replicabili.
- Facilità d’uso: Configurazione semplice e intuitiva.
- Conformità garantita: Essenziale per l’approvazione dei prodotti.
Conclusione
Investire nel SDT 1000, conforme al Ph. Eur. Test 2.9.2, significa assicurare qualità ed efficacia per le supposte. Contattaci oggi stesso per scoprire come il nostro sistema può supportare il tuo sviluppo farmaceutico.
